1.董事會決議日期:115/05/04
2.預計發行價格:每股新台幣10元。
3.預計發行總額(股):共計600,000股普通股，每股面額新台幣10元，發行總額為新台幣
6,000,000元。
4.既得條件:
員工自獲配限制員工權利新股後，需於各既得日當日仍在職，且期間未曾有違反公司
勞動契約、工作規則、競業禁止、保密協議或與公司間合約約定等情事，並符合個人
績效評核標準A級優等或以上。
(1)於獲配日屆滿1年之日，可取得獲配總股數的40%
(2)於獲配日屆滿2年之日，可取得獲配總股數的60%
5.員工未符既得條件或發生繼承之處理方式:
(1)離職(自願/退休/資遣/解僱)：未達成既得條件之限制員工權利新股，於離職生效
日起即視為未符既得條件，本公司將依原認購價格收回其股份並辦理註銷。
(2)留職停薪：既得日當天若為留職停薪之狀態，則視為未達既得條件，將由本公司依
原認購價格收回並辦理註銷。
(3)一般死亡：未達成既得條件之限制員工權利新股，於死亡當日即視為未符既得條件
，本公司將依原認購價格收回其股份並辦理註銷。
(4)因受職業災害殘疾或死亡者：未符既得條件之限制員工權利新股，於受職業災害致
身體殘疾或死亡而無法繼續任職當日即視為喪失達成既得條件資格，本公司將依原
認購價格收回其股份並辦理註銷。
6.其他發行條件:依本公司訂定之「一一五年度限制員工權利新股發行辦法」辦理。
7.員工之資格條件:
(一)以本公司正式編制內之全職員工為限，且將限為以下各類員工：
(1)與公司未來策略連結及發展具高度相關性。
(2)對公司營運具重大影響性。
(3)關鍵核心技術人才。
(4)核心新進員工等。
不包含已持有本公司已發行普通股股數10%以上之員工。
(二)實際被授與員工及可獲得限制員工權利新股之數量，將參酌職務年資、職級、工作
績效考核、整體貢獻、未來發展貢獻潛力及其他因素等，並考量公司營運需求及業
務發展策略所需擬定分配標準，由董事長核定後提報董事會同意，惟獲配員工為經
理人或具員工身分之董事時，應先經薪資報酬委員會同意，獲配員工為非經理人時
，應先經審計委員會同意。
8.辦理本次限制員工權利新股之必要理由:為吸引及留任關鍵重要人才，期激勵同仁全力
以赴共同創造更高之公司及股東利益，並確保公司員工利益與股東利益相結合。
9.可能費用化之金額:以115年4月21日本公司普通股成交均價41.76元，及已發行股數
55,272,000股估算，115年至117年費用化金額分別約為5,558仟元、10,163仟元
及3,335仟元。
10.對公司每股盈餘稀釋情形:以已發行股數55,272,000股估算，115年至117年每股盈餘
影響分別約為0.10元、0.18元及0.06元
11.其他對股東權益影響事項:綜觀前述整體評估，對本公司未來年度每股盈餘之影響
情形尚屬合理，對股東權益尚無重大影響。
12.員工獲配或認購新股後未達既得條件前受限制之權利:
(1)員工獲配新股後未達成既得條件前，除繼承外，不得將該限制員工權利新股出售、
質押、轉讓、贈與他人、設定，或作其他方式之處分。員工符合既得條件後將依
信託保管契約之約定，將該股份自信託帳戶撥付員工個人之集保帳戶。
(2)股東會之出席、提案、發言、表決及選舉權等依信託保管契約執行之。
(3)除前項因信託約定規定外，員工依本辦法獲配之限制員工權利新股，於未達成既
得條件前，其他權利包括但不限於：股息、紅利、資本公積受配權、現金增資之
認股權等，與本公司已發行之普通股股份相同。
13.其他重要約定事項(含股票信託保管等):
(1)限制員工權利新股發行後須立即直接交付信託保管，獲配權益亦屬信託資產，並
由本公司或本公司指派之人代表員工與股票信託保管機構簽訂信託契約。
(2)自本公司配股停止過戶日、現金股息停止過戶日、現金增資認股停止過戶日、公
司法第165條第3項所定股東會停止過戶期間、或其他依事實發生之法定停止過戶
期間至權利分派基準日止，此期間達成既得條件之員工，其既得股票解除限制時
間及程序依信託保管契約執行之。
14.其他應敘明事項:無。

1.董事會決議日期：115/05/04
2.股東會召開日期：115/06/16
3.股東會召開地點：新竹縣竹北市生醫路二段18號1樓(生技大樓112會議室)
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：實體股東會
5.召集事由一：報告事項
(1)：114年度營業報告
(2)：114年度審計委員會查核報告
(3)：114年度累積虧損達實收資本額二分之一報告
(4)：健全營運計畫執行情形報告
(5)：本公司不繼續辦理114年通過辦理發行私募普通股案報告
(6)：修訂本公司「誠信經營守則」及「誠信經營作業程序及行為指南」報告
(7)：修訂本公司「道德行為準則」報告
6.召集事由二：承認事項
(1)：114年度營業報告書及財務報表案
(2)：114年度虧損撥補案
7.召集事由三：討論事項
(1)：修訂本公司「取得或處分資產處理程序」部分條文案
(2)：修訂本公司「資金貸與他人作業程序」部分條文案
(3)：修訂本公司「背書保證作業程序」部分條文案
(4)：修訂本公司「股東會議事規範」部分條文案
(5)：修訂本公司「董事選任程序」部分條文案
(6)：股票初次上市(櫃)前辦理現金增資發行新股作為公開
承銷之股份來源，擬請原股東全數放棄認購案
(7)：本公司擬辦理115年發行私募普通股案
(8)：本公司發行115年度限制員工權利新股案
8.召集事由四：選舉事項
(1)：全面改選董事八席(含獨立董事四席)案。
9.召集事由五：其他事項
(1)：解除新任董事(含獨立董事)及其代表人競業禁止之限制案
10.臨時動議：
11.停止過戶起始日期：115/04/18
12.停止過戶截止日期：115/06/16
13.其他應敘明事項：本次股東常會股東得以電子方式行使表決權，行使期間為115年05月16日至
115年06月13日止。

1.董事會決議變更日期:115/05/04
2.原計畫申報生效之日期:114/06/25
3.變動原因:
(1)本公司於114年06月25日經股東常會決議通過以私募方式辦理不超過10,000,000股
額度內之私募普通股案。
(2)依證券交易法第43條之6規定，私募有價證券應於股東會決議之日起一年期限屆滿前
辦理，因即將屆期，尚無選定符合資格之應募人，故於剩餘期限內將不繼續辦理。
4.歷次變更前後募集資金計畫:不適用。
5.預計執行進度:不適用。
6.預計完成日期:不適用。
7.預計可能產生效益:不適用。
8.與原預計效益產生之差異:不適用。
9.本次變更對股東權益之影響:不適用。
10.原主辦承銷商評估意見摘要:不適用。
11.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:115/05/04
2.接受資金貸與之:
(1)公司名稱:Andros Pharmaceuticals Pty Ltd
(2)與資金貸與他人公司之關係:
本公司100%轉投資之子公司
(3)資金貸與之限額(仟元):154,716
(4)原資金貸與之餘額(仟元):56,784
(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):27,120
(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:是
(7)迄事實發生日止資金貸與餘額(仟元):83,904
(8)本次新增資金貸與之原因:
營運周轉
3.接受資金貸與公司所提供擔保品之:
(1)內容:
貸與對象為本公司持股100％之子公司，無須取得擔保品
(2)價值(仟元):0
4.接受資金貸與公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):14,863
(2)累積盈虧金額(仟元):-63,925
5.計息方式:
依據當地平均匯率計算
6.還款之:
(1)條件:
每年到期還本，可提前還款
(2)日期:
一年內還款
7.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):
83,904
8.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:
16.27
9.公司貸與他人資金之來源:
母公司
10.其他應敘明事項:
無

1.董事會決議日期:115/05/04
2.私募有價證券種類:普通股。
3.私募對象及其與公司間關係:依證券交易法第43條之6規定之對象及策略性投資人。
4.私募股數或張數:以不超過普通股壹仟萬股為限，每股面額新台幣壹拾元。
5.得私募額度:本次私募於股東常會決議之日起一年內，預計分一次或二次募集。
6.私募價格訂定之依據及合理性:
(一)本公司為興櫃股票公司時，以下列二基準計算價格較高者為參考價格：
1.定價日前三十個營業日興櫃股票電腦議價點選系統內，本公司興櫃股票普通股
之每一營業日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之總和計算，並扣除無
償配股除權及配息，暨加回減資反除權後之股價。
2.定價日前最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告顯示之每股淨值。
(二)本公司為上市櫃公司時，以下列二基準計算價格較高者為參考價格：
1.定價日前一、三或五個營業日擇一計算普通股收盤價簡單算數平均數扣除無償
配股除權及配息，並加回減資反除權後之股價。
2.定價日前三十個營業日普通股收盤價簡單算數平均數扣除無償配股除權及配息
，並加回減資反除權後之股價。
(三)私募價格若低於股票面額之原因及合理性：
依現行法令及前述定價方式，本次私募價格或有可能低於面額，惟私募發行之股
份除得依證券交易法第43條之8規定轉讓外，其前述定價因已依據法令規範辦理
且已反映市場價格狀況，應屬合理。若有該等情事發生時，則對於股東權益影響
為實際私募價格與面額之差額產生之累積虧損，將視公司未來營運狀況消除之。
7.本次私募資金用途:各次用途均全數用於為充實營運資金、健全財務結構或其他因應
本公司未來發展之資金需求。
8.不採用公開募集之理由:本公司目前尚須挹注營運資金，惟透過公開募集方式籌資，
恐不易於短期內取得所需資金，考量透過私募方式，相對具時效性與便利性等因素，
及為因應公司發展引進投資人等規劃，故以私募方式辦理具有必要性。
9.獨立董事反對或保留意見:無。
10.實際定價日:俟股東會通過後授權董事會決定之。
11.參考價格:不適用。
12.實際私募價格、轉換或認購價格:惟實際定價日及實際私募價格，擬提請股東會授權
董事會以不低於參考價格之八成為訂定私募價格，並視日後市場狀況與洽特定人情形
訂定之。
13.本次私募新股之權利義務:本次私募之普通股權利義務與本公司已發行普通股相同。
惟本次私募新股轉讓之限制，依證券交易法第43條之8及主管機關相關法令函示辦理
。本次私募普通股於交付日屆滿三年後，本公司始得依相關法令規定向主管機關申
報補辦公開發行。
14.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用。
15.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用。
16.其他應敘明事項:本次私募計畫之發行條件、計畫項目、資金運用進度、預計可能產
生效益及其他未盡事宜，未來如因相關法令修正，或為因應客觀環境而須有所修正時
，擬授權董事會依規定辦理。同時授權董事長代表本公司辦理一切有關私募普通股之
相關事宜並簽署相關契約及文件。

　　竟天（6917）董事長王藹君20日表示，全球疼痛治療正從類鴉片藥物轉向非類鴉片與高安全性新劑型，精準疼痛管理需求快速升溫，竟天掌握此一趨勢，推進二項新藥APC101與APC201進入臨床中後期，並吸引多家國際藥廠洽談授權合作。

　　APC101鎖定帶狀皰疹後神經痛（PHN），已獲美國與澳洲核准進入二b/三期臨床。由於PHN患者常出現長期劇烈神經痛，現行口服藥易有中樞副作用，貼布則有刺激與使用部位限制，治療選擇有限，APC 101採快乾薄膜技術，可提升藥物在皮膚層滲透並降低全身副作用，且可應用於頭頸部疼痛，具備差異化優勢。市場預期，若開發成功，有望切入逾10億美元外用止痛市場。

　　APC201則聚焦膝關節骨關節炎疼痛，為改良型外用非類固醇消炎藥（NSAID），透過專利脂質技術將主成分雙氯芬酸濃度提升至4％，優於現行產品，並降低刺激性與提升使用便利性。該產品已完成一/二 a期臨床，正規劃推進全球二b/三期試驗。

　　除新藥外，竟天也同步拓展利基型學名藥市場，目前已取得「皮麻樂乳膏」、「愛密髮生髮液」及「舒膚麻乳膏」等三張藥證，其中舒膚麻為台灣首個核准的新制外用學名藥，亦為目前歐美核准濃度最高的局部麻醉複方產品之一。

　　展望後市，竟天表示將持續以「新藥授權」與「共同開發」雙軌推進營運，多項合作案正積極洽談，預期下半年可望逐步落地。

　受中東戰事影響，台股延續多空震盪格局，而興櫃市場中，仍有不 少個股表
現逆勢突圍，達勝（7419）單周大漲77.22％，登上興櫃周 漲幅王位；晶瑞光
（6787）、微邦（3184）兩檔單周分別上漲44.32 ％、41.16％，位居二、三
名，繳出亮眼成績；興櫃股后山太士（35 95）亦周漲23.52％，表現不俗。

　　統計本周356檔興櫃股中，共有118檔股價收在平盤以上；關注個股 周漲幅
表現，興櫃漲幅前十大依序為達勝、晶瑞光、微邦、榮炭、山 太士、竟天、安
圖斯、研晶、晨暉生技及聯致等，漲幅介於12.88％ ～77.22％。

　　達勝為聚醯亞胺（PI）薄膜製造廠，具多年PI產業經驗技術團隊， 提供上
下游產業經驗、技術提供以及相關產品支援等服務，公司目前 PI產品線主要應
用在電源供應器散熱，已取得美中大廠加工客戶訂單 。近期PI膜在AI、半導體
晶圓、先進封裝都有新商機。柔性透明PI可 用於折疊手機、AR眼鏡、鈣鈦礦太
陽能面板等，挾帶太空AI題材，帶 動成交價格走揚。

　　晶瑞光近年積極推動轉型，營運版圖由單一零組件供應延伸至系統 整合與
AI應用領域，布局涵蓋AI算力營運與影像辨識模組等多元業務 。展望今年，公
司成長動能包括近紅外光窄帶濾光片與類藍玻璃濾光 片兩大核心產品需求升
溫，以及光學模組與AI算力營運新業務等，對 全年業績審慎樂觀。

　　微邦2月公告，其呼吸照護品牌帕基艾兒經歐盟最高標準醫療法規 審查通
過，取得MDR雙產品認證，其中「顧康醫療緩釋型吸入噴霧器 」為全台第一家
取得MDR免持霧化吸入產品進入居家市場；而「樂友 康霧化治療系統」正式切
入呼吸道疾病醫療市場。市場看好，MDR認 證取得不僅可以加速擴大呼吸照護
市場，更強化微邦在個人化醫療與 精準給藥領域之關鍵技術供應商的角色定
位；公司董事會1日通過擬 配發0.22元現金股利。

　　值得一提的是，興櫃股后山太士為半導體先進材料廠，受惠轉型成 效顯
現，2月自結營收4,218.5萬元，年增107％，每股盈餘0.37元， 較去年同期由虧
轉盈。法人表示，隨著先進封裝、測試等相關材料新 品通過驗證並逐步放量，
其今年營收、獲利有機會達高速成長；激勵 單周股價上漲23.52％。

1.董事會決議日期:115/03/30
2.增資資金來源:現金增資。
3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):未定。
4.每股面額:新台幣10元。
5.發行總金額:未定。
6.發行價格:未定。
7.員工認購股數或配發金額:依公司法第267條規定，保留發行新股總數10%~15%之股份
由本公司員工承購。
8.公開銷售股數:未定。
9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):擬由原股東同意放
棄優先認購權利，以供全數提撥辦理上市(櫃)前公開銷售之用。
10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:員工放棄認購或認購不足之部份，授權董事長
洽特定人認購。
11.本次發行新股之權利義務:與原已發行普通股股份相同。
12.本次增資資金用途:供作本公司股票初次上市(櫃)前公開承銷之股份來源。
13.其他應敘明事項:
(1)本案擬提請115年股東常會授權董事會全權處理，並依主管機關核示或市場情況
調整相關發行事宜。
(2)待股東會通過並奉主管機關核准後，另行召開董事會決議認股繳款及增資基準日
等相關事宜。

1.事實發生日:115/03/30
2.公司名稱:竟天生物科技股份有限公司。
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:本公司截至114年12月31日之累積虧損達實收資本額二分之一。
6.因應措施:依公司法第211條規定，提報最近一次股東會報告。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

1.董事會決議日期：115/03/30
2.股東會召開日期：115/06/16
3.股東會召開地點：新竹縣竹北市生醫路二段18號1樓(生技大樓112會議室)
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：實體股東會
5.召集事由一：報告事項
(1)：114年度營業報告。
(2)：114年度審計委員會查核報告。
(3)：114年度累積虧損達實收資本額二分之一報告。
(4)：健全營運計畫執行情形報告。
6.召集事由二：承認事項
(1)：114年度營業報告書及財務報表案。
(2)：114年度虧損撥補案。
7.召集事由三：討論事項
(1)：擬修訂本公司「取得或處分資產處理程序」部分條文案。
(2)：股票初次上市(櫃)前辦理現金增資發行新股作為公開承銷之股份來源，
擬請原股東全數放棄認購案。
8.召集事由四：選舉事項
(1)：全面改選董事八席(含獨立董事四席)案。
9.臨時動議：
10.停止過戶起始日期：115/04/18
11.停止過戶截止日期：115/06/16
12.其他應敘明事項：(1)依公司法第172條之1規定規定辦理，凡持有本公司已發行股份總數百分之一
以上股份之股東，應以書面向公司提出股東常會議案。
(2)受理股東提案或提名時間：115年04月10日～115年04月20日;受理處所：新
竹縣竹北市生醫路2段22號6樓(本公司財務部)，電話：03-6581866。提案
或提名之股東應於115年04月20日下午五時前，將申請書表敘明聯絡人及聯
絡方式並於信封封面加註「股東會提案函件」或「董事候選人提名函件」親
送或掛號寄達本公司受理處所。
(3)本次股東常會股東得以電子方式行使表決權，行使期間為115年05月16日至
115年06月13日止。

1. 董事會決議日期：115/03/30
2. 股利所屬年(季)度：114年 年度
3. 股利所屬期間：114/01/01 至 114/12/31
4. 股東配發內容：
　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0
　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0
　(3)資本公積發放之現金(元/股)：0
　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0
　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0
　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0
　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0
　(8)股東配股總股數(股)：0
5. 其他應敘明事項：
無
6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:115/03/30
2.審計委員會通過財務報告日期:115/03/30
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/12/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):5,548
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):1,800
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(75,636)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(53,525)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(53,776)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(53,776)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(1.16)
11.期末總資產(仟元):558,972
12.期末總負債(仟元):43,253
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):515,719
14.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:115/03/06
2.公司名稱:竟天生物科技股份有限公司。
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:
(1)本公司因營運規劃考量，擬變更申請股票上市櫃之主辦輔導證券商為「統一綜合
證券股份有限公司」，接續原主辦券商「永豐金證券股份有限公司」之業務，實
際生效日以主管機關核准生效日為準。
(2)輔導股票上市(櫃)契約之簽訂、協辦輔導推薦證券商之決定及其他相關未盡事宜
，擬授權董事長全權處理。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

符合條款第XX款：30
事實發生日：115/03/04
1.召開法人說明會之日期：115/03/04
2.召開法人說明會之時間：11 時 15 分
3.召開法人說明會之地點：台北君悅酒店(台北市信義區松壽路2號3樓)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加統一證券國際法人部舉辦之2026Q1全球展望春季投資論壇。
5.其他應敘明事項：法人說明會相關資訊請至公開資訊觀測站之法說會項目下查閱。
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.傳播媒體名稱:富聯網
2.報導日期:115/02/05
3.報導內容:
「……，預計一年內完成2b臨床試驗，……。」
「……，屆時竟天將有二個進入臨床後期階段的新藥資產，隨著後期臨床數據的明朗，
將可大幅提升新藥的國際授權價值，進而推升公司整體的資本市場估值。」
4.投資人提供訊息概要:無。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司研發時程與送件時程籲請投資人依本公司於
公開資訊觀測站之公告為準。新藥研發時程長、投入經費高且未保證一定成功。請投資
人特別注意，並謹慎作投資決定。
6.因應措施:發佈澄清訊息於公開資訊觀測站。
7.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:115/02/05
2.研發新藥名稱或代號:APC101。
3.用途:APC101為新劑型新藥，適用於緩解帶狀皰疹後神經痛。
4.預計進行之所有研發階段:本試驗為多國多中心第二b/三期臨床試驗。
(1)試驗計畫名稱：
A Phase IIb/III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of
APC101 in Patients with Postherpetic Neuralgia。
(2)試驗目的：評估APC101用於緩解帶狀皰疹後神經痛的療效與安全性。
(3)預計納入人數：333人，多中心競爭性收案。
(4)試驗地點國家：美國及澳洲。
(5)主要評估指標：藉由數字疼痛評估量表(NRS-11)評估每天兩次使用APC101後疼痛
評分相對於基線的變化。
(6)次要評估指標：
‧藉由數字疼痛評估量表(NRS-11)、神經病變性疼痛症狀評量表(NPSI)、生活品質
問卷(RAND-36)及疼痛和睡眠問卷(PSQ-3)評估使用APC101後的疼痛與生活評分隨
時間相對於基線的變化。
‧評估APC101給藥後數字疼痛評估量表(NRS-11)和神經病變性疼痛症狀評量表(NPSI)
評分改善的受試者比例。
‧評估APC101的整體安全性表現。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：經美國FDA通過核准進行第二b/三期臨床試驗。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金
額，以保障投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：實際完成時間將依臨床試驗進度而定。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
(1)全球的局部外用藥的疼痛治療(Topical Pain Relief)2025年市場達121.4億美元，
以年複合成長率6.64%的速度成長，到了2033年將成長到203.07億美元(Cognitive
Market Research，2026)。全球的帶狀皰疹後神經痛(Postherpetic Neuralgia,PHN)
在2025年的市場為8.05億美元，到了2032年將達到12.51億美元的市場，以年複合
成長率6.5%的比例成長(Coherent Market Insights,2025)。目前被核准用於帶狀
皰疹後神經痛的口服藥物會導致中樞神經毒性強，病人的副作用大，尤其是老年人
難以持續使用，而外用劑型則有Lidocaine貼布，此產品不僅在治療帶狀皰疹後神
經痛有其療效，在其它疼痛治療(Off-label use)上亦有巨大的市場。
(2)APC101是局部麻醉噴霧劑，此產品是利用快乾薄膜的配方特性，使藥物快速進入
皮膚並維持在皮膚層間，能降低藥物進入全身血液循環的毒性。此外，APC101亦能
減少局部的接觸疼痛，並降低皮膚刺激性，減輕帶狀皰疹後神經痛的痛苦。另一特
點是APC101可以使用於頸部以上，如頭部、顏面等部位。目前並無任何一項產品可
以應用於頭頸部的局部神經痛，因此APC101若研發成功，將是唯一可用在頭頸部神
經痛的外用產品。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:115/01/09
2.公司名稱:竟天生物科技股份有限公司。
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:今日接獲專利事務所通知本公司向澳洲智慧財產局申請之
「TOPICAL ANESTHETIC AGENT-CLAY COMPOSITE COMPOSITIONS」業
經審查並收到專利證書，專利證書字號:AU2021463815。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本專利係含有麻醉藥-黏土複合物作為新穎的投藥系統。
(2)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使
投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:114/12/05
2.接受資金貸與之:
(1)公司名稱:Andros Pharmaceuticals Pty Ltd
(2)與資金貸與他人公司之關係:
本公司100%轉投資之子公司
(3)資金貸與之限額(仟元):107,210
(4)原資金貸與之餘額(仟元):48,645
(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):56,784
(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:是
(7)迄事實發生日止資金貸與餘額(仟元):105,429
(8)本次新增資金貸與之原因:
營運周轉
3.接受資金貸與公司所提供擔保品之:
(1)內容:
貸與對象為本公司持股100％之子公司，無須取得擔保品。
(2)價值(仟元):0
4.接受資金貸與公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):14,863
(2)累積盈虧金額(仟元):-68,907
5.計息方式:
依據當地平均匯率計算。
6.還款之:
(1)條件:
每年到期還本，可提前還款。
(2)日期:
一年內還款。
7.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):
105,429
8.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:
29.50
9.公司貸與他人資金之來源:
母公司
10.其他應敘明事項:
無

1.事實發生日:114/12/05
2.公開發行公司及其子公司資金貸與他人之餘額達該公開發行公司最近期財務報表
淨值百分之二十以上者:
(1)接受資金貸與之公司名稱:Andros Pharmaceuticals Pty Ltd
(2)與資金貸與他人公司之關係:
本公司100%轉投資之子公司
(3)資金貸與之限額(仟元):107,210
(4)迄事實發生日為止資金貸與餘額(仟元):105,429
(5)迄事實發生日為止資金貸與原因:
營運周轉
3.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):
105,429
4.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:
29.50
5.公司貸與他人資金之來源:
母公司
6.其他應敘明事項:
無

1.事實發生日:114/12/01
2.研發新藥名稱或代號:APC101。
3.用途:APC101為新劑型新藥，適用於緩解帶狀皰疹後神經痛。
4.預計進行之所有研發階段:本試驗為多國多中心第二b/三期臨床試驗。
(1)試驗計畫名稱：
A Phase IIb/III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of
APC101 in Patients with Postherpetic Neuralgia。
(2)試驗目的：評估APC101用於緩解帶狀皰疹後神經痛的療效與安全性。
(3)藥品名稱：APC101。
(4)適應症：帶狀皰疹後神經痛。
(5)預計納入人數：333人。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：向美國FDA提出申請進行第二b/三期臨床試驗。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金
額，以保障投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：實際完成時間將依臨床試驗審查進度而定。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
(1)全球的局部外用藥的疼痛治療(Topical Pain Relief)2025年市場達115.4億美元，
以年複合成長率5.8%的速度成長，到了2029年將成長到144.5億美元(Research
And Markets，2025)。全球的帶狀皰疹後神經痛(Postherpetic Neuralgia,PHN)
在2025年的市場為8.05億美元，到了2032年將達到12.51億美元的市場，以年複合
成長率6.5%的比例成長(Coherent Market Insights,2025)。目前被核准用於帶狀
皰疹後神經痛的口服藥物會導致中樞神經毒性強，病人的副作用大，尤其是老年人
難以持續使用，而外用劑型則有Lidocaine貼布，此產品不僅在治療帶狀皰疹後神
經痛有其療效，在其它疼痛治療(Off-label use)上亦有巨大的市場。
(2)APC101是局部麻醉藥噴霧劑，此產品是利用快乾薄膜的配方特色，使藥物快速進入
皮膚並維持在皮膚層間，因此能降低全身毒性及皮膚刺激性，並減少局部的接觸疼
痛。另一特點是APC101可以作用在頸部以上，如頭部、顏面的三叉神經等部位，方
便性更佳。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。: