興櫃市場本周有2檔新兵報到，其中1檔空降周漲幅冠軍，為製作電 子複合材料的耐特（8058）以47.84％居首，2、3名均為生技醫療業 的老將，分別為亞果生醫（6748）、禾生技（4194），漲幅分別達4 6.6％、34.85％緊追在後。

　　本周357檔興櫃股有178檔股價收在平盤以上、占比49.8％，相較上 周40％市場進一步回溫。本周處於川普對台關稅仍未公布的真空期， 市場將沒消息視為好消息偏多看待，而周間美國通膨數據公布顯示經 濟仍具韌性，使股市持續偏多，到了周四市場湧入對台積電法說會展 望的期待性買盤，台積電盤後公布毛利率未因新台幣匯率強升而大減 ，驚艷市場更帶動周五大盤跳空大漲。

　　台股加權指數本周拉出長紅K棒、收漲632點或2.78％，周線連二紅 ，受惠台積電釋出亮眼第二季財報，以及維持高檔的毛利率加持，A I前景仍看好、成長動能強勁，淡化川普關稅的潛在利空，市場接續 轉向聚焦美股超級財報周。

　　櫃買指數本周上漲1.2％，周線連二紅，櫃買市場受到資金流入大 型電子權值股影響，產生排擠效應，尤其周五翻黑留影線，技術面上 仍在半年線附近攻防，表現不如加權指數。法人分析，由於台灣新關 稅數據尚未出爐，仍將干擾市場情緒，當前市場氛圍加權指數優於O TC指數，操作上建議布局流動性佳的績優中大型權值股，並等待資金 輪動至中小型股布局。

　　興櫃本周漲幅前10大高至低為耐特、亞果生醫、禾生技、諾亞克、 恆勁科技、安成生技、傑智環境、連訊、美強光、智微，漲幅在18％ ～47.84％不等，成交量介於877～9,765張。

　　耐特主要從事高階工程塑膠材料、複合材料的研發、製造及銷售， 終端產品涵蓋：汽機車零件、開關連接器、機械設備、電動工具等多 元應用領域，近年除了開發半導體移動載具的特種複合材料，亦開發 WiFi機應用散熱材料、運算中心儲能備援系統材料、新能源汽車等多 種特殊複合材料；耐特近5年財報獲利穩定，每股稅後純益（EPS）約 在1～2元間，今年前五月自結EPS為0.85元。

　　亞果生醫旗下產品「亞比斯．可拉膠原蛋白眼角膜基質」，日前通 過台灣衛生福利部上市核准，全球因眼角膜受傷或感染而頓失光明的 患者，將有機會進行眼角膜重建工程，進而重見光明，公司也規畫委 請承銷券商安排興櫃轉上市。

觀察近一周357家興櫃股表現，據CMoney統計，本周上漲家數多於下跌家數，平均本周上漲1.5%，表現最強興櫃股由新掛牌的半導體關鍵塑料材料商耐特（8058）奪下，周漲幅超過四成。

本周漲幅超過一成檔數有30檔，前十強在18%至48.4%間，以產業分布觀察，資金集中電子和生技醫療股，科技股五檔、生技醫療股四檔，其餘一檔為綠能環保股。

周漲幅前十強依序為半導體關鍵塑料材料股耐特48.4%、生技醫療股亞果生醫46.6%、新藥及新醫材研發商禾生技34.8%、醫療耗材供應鏈諾亞克26.3%、電子零組件製造股恆勁科技24.9%、新藥開發股安成生技23.4%、綠能環保股傑智環境21.9%、光通訊跳接線廠連訊21.2%、電子零件組件製造股美強光20.2%、資料儲存控制IC股智微18%。值得一提的是，諾亞克和連訊連續兩周入列周漲幅前十強。

興櫃新兵耐特15日以52元參考價登錄興櫃，受惠半導體設備和材料本土化激勵，切入家登精密供應鏈。

1.股東會日期:114/05/19
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:通過承認113年度虧損撥補案
3.重要決議事項二、章程修訂:通過修訂公司章程案
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:通過承認113年度營業報告書及財務報表案
5.重要決議事項四、董監事選舉:無
6.重要決議事項五、其他事項:無
7.其他應敘明事項:無

1. 董事會決議日期：114/02/19
2. 股利所屬年(季)度：113年 年度
3. 股利所屬期間：113/01/01 至 113/12/31
4. 股東配發內容：
　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0
　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0
　(3)資本公積發放之現金(元/股)：0
　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0
　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0
　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0
　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0
　(8)股東配股總股數(股)：0
5. 其他應敘明事項：
無
6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元

1.董事會決議日期:114/02/19
2.股東會召開日期:114/05/19
3.股東會召開地點:台北市內湖區內湖路一段91巷17號7樓（珠寶大樓7樓會議室）
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，
請擇一輸入):實體股東會
5.召集事由一、報告事項:
（1）113年度營業報告
（2）審計委員會查核報告
6.召集事由二、承認事項:
（1）113年度營業報告書及財務報表案
（2）113年度虧損撥補案
7.召集事由三、討論事項:
（1）修訂「公司章程」案
8.召集事由四、選舉事項:無
9.召集事由五、其他議案:無
10.召集事由六、臨時動議:無
11.停止過戶起始日期:114/03/21
12.停止過戶截止日期:114/05/19
13.其他應敘明事項:無

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:114/02/19
2.審計委員會通過財務報告日期:114/02/19
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):113/01/01~113/12/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):118,766
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):32,860
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(189,824)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(183,467)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(183,493)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(183,493)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(1.29)
11.期末總資產(仟元):352,988
12.期末總負債(仟元):58,916
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):294,072
14.其他應敘明事項:無

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管）:分公司經理人
2.發生變動日期:113/12/25
3.舊任者姓名、級職及簡歷:吳宗忠 前總經理
4.新任者姓名、級職及簡歷:楊晴華 總經理
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:退休
6.異動原因:退休
7.生效日期:113/12/25
8.其他應敘明事項:無

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管）:發言人及代理發言人
2.發生變動日期:113/12/25
3.舊任者姓名、級職及簡歷:
(1)發言人：楊晴華 副總經理
(2)代理發言人：吳宗忠 前總經理
4.新任者姓名、級職及簡歷:
(1)發言人：侯嘉隆 研發總監
(2)代理發言人：楊晴華 總經理
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:職務調整
6.異動原因:職務調整
7.生效日期:113/12/25
8.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:113/09/27
2.公司名稱:禾伸堂生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司用於治療黃斑部病變(Aged related macular degeneration: AMD)
之新藥AMD112，於中華民國2024年6月27日遞件經濟部發展署申請生技新藥
公司投資，並於2024年09月27日接獲通知核准該項新藥研發。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：AMD112
二、用途：AMD112為本公司創新化學成分(new chemical entity :NCE)，
具有多重路徑抑制血管增生之藥物作用機轉，用於治療黃斑部
病變，目前以治療濕式黃斑部病變的口服劑型為優先研發目標。
三、預計進行之所有研發階段：
劑型優化，製程放大及最適化、臨床前毒理藥理研究、新藥臨床試驗
、人體臨床試驗及新藥查驗登記。
四、目前進行中之研發階段：
動物藥效驗證、口服劑型設計、有效劑量與藥物動力學、藥物作用機轉探討。
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果：
不適用
(二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達
統計上顯著意義者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用
(三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統
計上顯著意義者，未來經營方向：不適用
(四)已投入之累積研發費用：
係屬未來授權談判之資訊，為免影響授權金額，暫不揭露以保障公司及投
資人權益。
五、將再進行之下一研發階段：臨床前毒理藥理研究及人體臨床試驗審查(IND)申請
預計應負擔之義務：AMD112為本公司自主開發之治療黃斑部病變新藥，目前已
進行美國台灣和全球(Patent Cooperation Treaty, PCT)專利的申請，並建
立相關專利佈局，故本項不適用。
六、市場現況：黃斑部病變是導致不可逆轉失明的主要原因之一，尤其常見於老年族
群。目前可用的治療方法僅能防止疾病惡化並延緩其進程，尚無法完全治癒。
隨著全球人類壽命延長與老年化加劇，黃斑部病變發生率逐步攀升，約為8.7％。
由世界衛生組織(World Health Organization; WHO)的統計，2020年估計全
球黃斑部病變患者的數量已超過1.9億，其中超過1000萬病患面臨中度至重度的
視力退化，預計到2040年，患者的數量將增加到2.88億。
在美國，根據American Academy of Ophthalmology統計， 50 歲以上約有910
萬人罹患早期(乾式)黃斑部病變(dry AMD)，210萬人患有晚期(濕式)黃斑部病
變(Wet AMD)。而且80歲以上族群中，每10人就有1人罹患晚期濕式黃斑部病變。
由Grand View Research 報告，2021年全球黃斑部病變市場規模約為98.4億美
元，預計到2030年將達到180億美元，複合年增長率達6.9%。根據BrightFocus
的統計，估算黃斑部病變導致視力損害帶來的支出高達3,430億美元，其中2,550
億美元為醫療相關支出，美國、加拿大與古巴的直接醫療支出就高達980億美元，
而這些醫療費用在高齡化國家更是沉重的財政負擔。
濕式黃斑部病變由於異常血管新生，侵入視網膜下區域，造成組織液的滲漏、出
血，導致視力模糊。若未接受積極治療， 90％的患者可能最終失明。目前對濕
性黃斑部病變的一線治療是眼球玻璃體內注射抗血管內皮新生因子
(vascular endothelial growth factor, VEGF)藥物，如Aflibercept(阿
柏西普：EyleaR)、Ranibizumab (蘭尼單抗：LucentisR)和Bevacizumab
(貝伐珠單抗：AvastinR)，抑制眼球中血管內皮新生因子VEGF的作用，而降低
異常血管的新生。然而，由於需要長期在玻璃體內重複注射，患者易於出現眼
內炎症、視網膜血管炎、出血、視網膜剝離等副作用，影響患者治療意願。因
此，眼球注射長效性抗VEGF藥物或是非眼球注射的治療方式，無論是口服、靜
脈注射或皮下注射，皆有極大的臨床需求。
本公司新藥AMD112是一創新的化學新成分藥物，動物試驗結果顯示，無論是眼
球內或靜脈注射皆能有效抑制眼底脈絡膜血管新生
(choroidal neovascularization:CNV)。此外，細胞試驗進一步證實，AMD112
能夠抑制人類臍靜脈內皮細胞(Human umbilical vein endothelial cell:HUVEC)
的血管形成(tube formation)作用。
上述研究初步證明AMD112的作用機制是經由抑制磷脂?肌醇3-激?
(Phosphoinositide 3-kinase,PI3K)/蛋白激?B(protein kinase B,Akt)/
哺乳動物雷帕黴素靶蛋白(mammalian target of rapamycin, mTOR)途徑，從而
達到抑制新生血管的效果。
現今市場上尚未出現口服黃斑部病變治療藥物，作為為一種極具潛力的新型態
濕式黃斑部病變治療藥物，AMD112有望成為口服藥物 作為更方便病患的治療
選項，為患者帶來新的希望。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:113/07/25
2.審計委員會通過財務報告日期:113/07/25
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):113/01/01~113/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):71,260
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):23,143
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(89,692)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(87,413)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(87,413)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(87,413)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.63)
11.期末總資產(仟元):432,540
12.期末總負債(仟元):44,129
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):388,411
14.其他應敘明事項:無